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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

长沙肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

这是一次深入的肿瘤基因“全面体检”,能帮助您了解肿瘤特征,为后续治疗策略提供详尽的参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在长沙的医疗机构进行过肿瘤切除手术,希望通过组织样本分析获取精准用药指导的人士。
  • 正在长沙接受治疗,但效果不理想,希望寻找新靶点或调整治疗方案的人士。
  • 在长沙被诊断出罕见肿瘤或肿瘤类型复杂,需要更全面的基因信息来辅助判断的人士。
  • 希望评估肿瘤复发风险,为后续监测和干预提供依据的人士。
  • 有特定家族肿瘤史,希望了解自身肿瘤是否与遗传因素相关的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个高倍的“基因放大镜”。它能对您提供的肿瘤组织进行一次非常详细的“阅读”,扫描近2万个基因的关键部分。这次“阅读”的核心目标是:1)寻找可能“驱动”肿瘤生长的特定基因变化(点突变、缺失/插入、拷贝数变化等),看看是否有对应的靶向药物“钥匙”。2)检查肿瘤细胞的“微环境身份证”,比如微卫星状态和肿瘤突变负荷,判断免疫治疗是否可能有效。3)评估“同源重组修复”功能是否完好,这关系到一类名为PARP抑制剂的药物是否适用。它是一项信息量非常大的检查,能提供大量治疗线索,但它并不能覆盖所有基因或所有类型的改变,其结果也需要专业顾问结合您的具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷,关键在于您能提供符合要求的组织样本。最常见的是您过往手术或活检后保存的“石蜡包埋组织”或“石蜡切片”。您只需联系保存样本的长沙医疗机构,按流程申请调取即可。如果是新鲜组织或穿刺样本,则需要由长沙的合作机构按规程采样并特殊保存。采样通常与常规医疗操作(如活检)结合,本身不需要额外禁食。对于绝大多数人,获取现有存档样本是完全没有感觉的。您可以将样本通过专业冷链快递邮寄到检测实验室,无需亲自前往。

结果准确吗?安全吗?

项目采用目前主流的二代测序技术,检测流程严格遵循标准操作规范,旨在提供可靠的基因变异信息。实验室会对数据进行多重质控,以确保结果的稳健性。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和灵敏度极限,它主要报告已知的、有明确意义的基因区域变化。检测结果是一份重要的参考信息,但它不是唯一的决策依据。报告解读需要结合您的整体情况和主治团队的判断。对于结果中的关键发现,特别是可能影响治疗决策或涉及遗传风险的部分,建议您与专业顾问及主治团队充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室有资质吗?结果可信吗?
我们的检测实验室具备相关的高通量基因测序资质与能力,遵循严格的质量管理体系。检测流程包含内外部质控,以确保数据的准确性与可靠性,您可以对此保有信心。
整个流程中,我需要亲自去长沙的实验室吗?
不需要。您主要与采样点(通常是合作医院)和我们的服务团队对接。样本运输、检测分析、报告生成均在专业实验室内完成。您只需要在本地完成样本采集授权即可,非常方便。
直接去医院做,和通过你们这样的机构做,价格会差很多吗?
价格差异不一定大,关键看具体项目。很多医院的基因检测也是委托像我们这样的第三方实验室完成,最终价格可能相近。区别可能在于服务流程、报告速度和后续咨询支持。建议您直接比较从医院端获取的报价和我们的报价,并仔细核对检测内容是否完全一致。两者均为自费项目。
这个检测和PET-CT这类影像学检查有什么区别?
两者作用完全不同,不能相互替代。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“样子”——位置、大小、有没有转移。而基因检测是看肿瘤的“内在本质”——基因发生了什么错误。前者用于分期和评估疗效,后者用于寻找精准治疗的靶点和预测预后,两者结合能为治疗提供更全面的信息。
邮寄样本的话,用什么快递?安全吗?
我们指定使用具备冷链运输资质且可靠的快递服务。采样包内配有专用的稳定剂和保温材料,能确保样本在寄送途中的稳定性。您只需按照指引预约取件即可。

注意事项

  • 此项目为自费服务,价格为27400元,不支持医保报销。
  • 请务必在专业顾问指导下,根据自身情况选择最合适的样本类型。
  • 调取存档组织样本前,请先咨询原保存机构关于样本调用的规定和流程。
  • 样本寄送请使用检测机构指定的专业冷链快递,并确保包装符合要求。
  • 从实验室收到合格样本至出具报告,一般需要约15个工作日。
  • 报告内容专业性强,建议您在接受正式解读前,不要自行做出判断或决策。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是对您个人健康状况的重要记录。
  • 检测结果可能提示遗传风险,若有相关疑问,可进一步咨询遗传咨询方面的专业人士。

用户评价 (7条,均分4.6)

蔡** 已验证 家族史筛查

报告里有个‘临床意义未明’的突变,我挺担心的。但解读医生没有回避,而是详细解释了为什么目前归类为未明,以及国际上正在进行哪些相关研究,未来可能有哪些转化机会。这种坦诚和前瞻性的视角,反而让我更安心了。

机构回复

感谢您的理解。科学认知有边界,对结果坦诚相告是我们的原则。我们的团队会持续追踪最新科研进展,如有关于该突变的新证据,我们会通过系统通知您。请保持关注。

2026-03-2533人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

肺癌术后患者,寻求后续治疗方向。这里的病理切片借阅服务很专业,有专人帮我联系原医院,并指导如何办理,省去我很多奔波。检测报告里不仅列出了突变,还附上了详细的全球临床试验索引和相关的文献摘要,信息量超大,给我的主治医生提供了很好的参考。

机构回复

为您提供便利、创造价值是我们的服务宗旨。我们理解肿瘤患者的不易,因此尽力在流程上提供支持。报告中的拓展信息旨在为临床决策提供更广阔的视野,很高兴能对您和医生的后续治疗规划有所帮助。

2026-03-2050人觉得有用
史** 已验证 体检异常

检测过程很顺利,环境专业。但生成的报告对于非专业人士来说,阅读起来还是有难度。虽然安排了电话解读,但如果能附带一份更通俗易懂的图文摘要版,重点突出临床意义和建议就好了,这样我们可以反复看。

机构回复

非常感谢您的建议,这非常宝贵。我们正在研发更人性化的报告呈现方式,包括您提到的可视化摘要。我们的遗传咨询师会持续为您服务,随时解答疑问。期待下次能为您提供更佳的阅读体验。

2026-03-2368人觉得有用
方** 已验证 化疗前检测

采样服务上门的小姐姐手法专业,态度也超好,缓解了我妈妈的紧张情绪。之后还打电话回访询问有无不适,非常细心。这种细节处的关怀让人印象很深。

机构回复

采样是服务体验的重要一环,我们一直注重采样员的专业与人文关怀培训。很高兴我们的同事能给您和家人带来舒适的体验。祝老人家一切安好。

2026-03-0837人觉得有用
侯** 已验证 乳腺癌术后

整体服务挺好,但检测报告对我来说太专业了,厚厚一本,虽然附了一份简版摘要,但里面很多术语和图表还是看不懂。虽然安排了电话解读,但有些问题临时想不起来问。建议能不能附一个更通俗的‘白话版’总结,或者常见QA小册子。

机构回复

您的建议非常中肯且实用。我们确实收到过类似反馈,正在着手制作更加通俗易懂的解读辅读材料,例如可视化图表和术语 glossary。感谢您帮助我们完善服务,让科技更贴近用户。

2026-03-154人觉得有用
史** 已验证 肺癌家属

体检发现肿瘤标志物异常,后续来做排查。对这里的预约系统点赞,可以精确到半小时,完全不用排队。采样区域和等候区域完全分开,避免交叉,卫生考虑周到。报告不是简单一叠纸,而是分了摘要版、技术详情版和用药指导版,针对不同阅读者,设计非常人性化。

机构回复

非常感谢您的细致反馈。我们通过精细化的流程管理和分区设计,力求提升客户的到访体验。报告的分层设计也是为了满足患者、家属及临床医生不同层面的信息需求,很高兴能为您带来便利。

2026-03-0231人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

流程整体不错,但预约上门采样的时间窗口如果能更精准些就好了。当时给了一个上午的时段,等了挺久,对病人来说休息受影响。不过采样人员很专业,态度也很好。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便,也感谢您的体谅。我们已经与合作伙伴优化调度系统,致力于提供更精准的时间预约服务。感谢您的反馈,这帮助我们完善细节。

2025-01-0367人觉得有用

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