长沙肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在长沙三甲医院确诊为肿瘤,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
- 考虑或正在使用靶向药、免疫药,想评估潜在疗效和副作用的人群。
- 化疗后反应不佳或副作用明显,希望了解原因并调整方案的人士。
- 有明确肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的长沙居民。
- 希望通过基因信息,为未来可能的治疗提前做好规划的朋友。
- 已完成常规治疗,希望探索更多后续治疗选择的人群。
这个检测能查出什么?
想象一下,肿瘤细胞就像一座复杂的建筑。我们的检测就像派出一个‘侦查团’,去全面绘制这座建筑的‘内部蓝图’和‘外部环境’。我们会重点侦测与靶向治疗相关的565个‘关键部件’(基因编码区),检查38个可能导致结构错位的‘连接点’(基因融合),还会评估整个建筑的‘稳定性’(微卫星状态)。同时,我们也会分析两个重要的‘信号旗’:一个是肿瘤突变负荷(TMB),数值高可能意味着免疫治疗响应更好;另一个是PD-L1表达水平,是另一个常用的免疫治疗参考指标。此外,我们还会检查与遗传风险相关的基因,看看这座‘有问题’的建筑是否是‘家族遗传图纸’造成的。需要了解的是,这次绘制的是蓝图,能提供重要的设计参考,但无法100%预测建筑未来的所有变化。
检测过程麻烦吗?
采样方式很灵活,您可以选择四种组织样本之一:医院病理科存档的石蜡切片或组织块、手术或穿刺获得的新鲜/活检组织,或者直接抽取一管全血。使用组织样本无需空腹。采样过程通常在您就诊的长沙医院由专业医护人员完成,如果是血液样本,就是常规抽血,可能会有轻微刺痛感。获取组织样本则取决于原手术或活检操作。样本可以直接由医院病理科交接,或者您按照指导邮寄给检测机构。从样本寄出到拿到报告大约需要10个工作日(新鲜组织样本需额外加2个工作日处理)。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用目前主流的二代测序(NGS)技术,针对约2.6Mb的目标区域进行深度测序,技术本身成熟稳定,检测流程在标准实验室环境下进行,保障了结果的可靠性。报告中的解读会结合当前最新的医学研究证据和指南,力求为您提供有价值的参考信息。请理解,任何检测都存在技术上的极低概率误差,且基因信息是动态变化的。如果检测结果与您的预期或实际情况有较大出入,或者发现一些意义未明的基因改变,建议您与主治医生深入沟通,必要时可考虑结合其他检查或复查来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目,费用为18000元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 采样前请确认您选择的样本类型(组织或全血)符合检测要求。
- 若提供组织样本,请尽可能确保样本中有足够的肿瘤细胞含量。
- 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用采样包,并确保低温运输(如需)。
- 请妥善保管好您的检测申请单和样本编号,以便后续查询进度。
- 获取报告后,务必与您的主治医生共同讨论结果,切勿自行解读用药。
- 基因检测结果是重要的参考信息,但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
- 报告中可能包含遗传相关信息,请根据自身情况决定是否告知家人。
用户评价 (7条,均分4.7)
报告内容很专业,医生也说参考价值大。速度也算正常范围,13天。唯一的小遗憾是,报告里专业术语太多,虽然后面有附录解释,但对于我们普通患者家属来说,读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。
机构回复
非常感谢您的建议,这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读,并加强遗传咨询师的解读服务,力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。
作为肝癌家属,最怕的就是钱花了、时间等了,结果还模棱两可。你们这份报告让我改观了。不仅速度快(10天),最关键的是结论清晰。比如‘提示对索拉非尼可能原发耐药’这种明确判断,给了医生很大参考。报告后面还有更新药物的提示,感觉很贴心。
机构回复
感谢您的评价!我们致力于提供有明确临床指导意义的报告,避免模糊表述。药物提示服务是我们的一项特色,希望能持续为患者提供有价值的信息。请保持信心,共同面对!
整体不错,检测全面。就是觉得对于早期或经济特别困难的患者,这个套餐门槛有点高。如果能按基因功能模块(比如靶向、化疗、免疫等)拆分成几个小套餐,让患者按需选择,可能灵活性更好,也更省钱。
机构回复
非常感谢您提出的极具建设性的意见。模块化选择确实是未来产品设计的一个重要方向,能更好地满足不同阶段、不同经济条件患者的个性化需求,我们已将此纳入研发规划。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测排除风险。检测本身没问题,但报告里的专业术语太多了,像天书。好在有售后解读,顾问用大白话给我讲明白了,还画了个简单的示意图,告诉我哪些基因突变要警惕,哪些暂时不用管,服务态度五星。
机构回复
谢谢您的反馈。将复杂的基因语言转化为易懂的健康建议,正是解读服务的意义所在。您对“大白话”解读和示意图的肯定,我们会传达给顾问团队,继续优化科普方式。祝您健康!
我是在外地医院做的手术,当地医院说没法做这个检测。联系上你们后,客服指导我怎么申请把病理切片和蜡块借出来,还帮忙联系了靠谱的物流,包装要求说得特别细。虽然中间因为医院流程耽搁了几天,但你们客服一直帮我跟进,最终样本安全送达。这个远程协助服务太重要了。
机构回复
感谢您对我们异地服务流程的认可。我们致力于打破地域限制,为每位患者提供平等的检测机会。完善的样本转运指导与跟进是我们的职责所在。很高兴能协助您顺利完成前期流程,确保检测的可行性。
作为刚确诊的结直肠癌患者,一开始觉得这个检测好贵,有点犹豫。但主治医生强烈推荐,说现在治疗前做全面检测是标准流程。做完拿到厚厚的报告,医生根据结果很快制定了靶向+化疗的方案,感觉钱花在了刀刃上,治疗方向明确了很多,心里也踏实。
机构回复
感谢您的选择与信任。治疗前的全面基因检测,正是为了制定更精准的“作战方案”,避免走弯路。祝您后续治疗一切顺利!
爸爸得了肝癌,我们家属决定做这个检测。最让我们放心的是,签知情同意书时,顾问详细解释了数据将如何加密存储、谁有权查看,并承诺数据绝不用于任何研究或商业用途除非我们额外授权。这种坦诚和规范,让我们在艰难时刻感到被尊重。
机构回复
感谢您和家人选择我们。我们郑重承诺,所有检测数据严格按照国家法律法规及最高级别的信息安全标准处理,确保仅供您及授权医生用于医疗目的。请放心。
相关搜索
长沙开福万核亲子鉴定中心
湖南省长沙市开福区伍家岭街道车站北路699号