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肿瘤基因检测泛癌种

长沙肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

抽一管血,全面筛查600多种肿瘤相关基因,为用药选择提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在长沙已确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 在长沙接受化疗后效果不理想,想了解有无其他药物可选的朋友。
  • 在长沙希望评估肿瘤是否由遗传因素引起,了解家族风险的成年朋友。
  • 在长沙想了解自身对常用化疗药物反应及潜在副作用风险的朋友。
  • 在长沙经济条件允许,希望通过前沿技术为治疗做更充分准备的肿瘤相关朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解成一次针对肿瘤的深度『基因健康检查』。我们通过分析血液中的微量肿瘤基因信息,主要检查几个关键方面:第一,是寻找基因密码的『错别字』或『段落缺失/重复』,这些变化可能提示有对应的靶向药物可用,就像找到一把能精准开锁的钥匙。第二,评估肿瘤细胞整体的『基因错乱程度』(即TMB)和修复基因是否有缺陷(即MSI),这有助于判断免疫治疗是否可能有效。第三,检查一组与DNA修复相关的HRR基因,如果它们有异常,提示一类叫PARP抑制剂的药物可能效果更好。第四,分析您自身遗传密码中关于药物代谢的『常见字母组合』,预测您对常见化疗药物的反应强度和可能的副作用风险。第五,检查一些可能与遗传相关的肿瘤基因,帮助评估家族风险。需要注意的是,这是一次基于血液的筛查,如果血液中肿瘤基因信息量不足,可能会影响检出率。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷。采样方式就像一次常规的抽血,通常抽取10毫升左右的全血(约一小管)。您一般不需要空腹,但建议提前咨询确认。在长沙的合作机构或通过邮寄采样盒在家附近的诊所都能完成。抽血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。采样后,样本会由专业的冷链物流安全运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的二代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和准确性。实验室严格遵守操作规范和质量控制体系,确保数据可靠。检测本身是安全的,仅涉及血液样本分析。结果报告会由专业团队解读,但基因信息复杂,其结果需要您的主治医生结合您的具体情况进行综合判断。如果结果提示有特定基因改变,医生可能会建议结合其他检查(如肿瘤组织检测)来进一步确认。它是一项重要的参考工具,但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了抽血,还需要我提供什么别的材料吗?
除了血液样本,为了确保分析更精准,如果方便的话,建议您能提供近期的病理报告(电子版或复印件)以及相关的病史资料。这能帮助我们的分析团队和解读顾问更好地为您服务。
这个检测需要做几次?一次就够了吗?
对于用药指导,单次检测通常可以提供当前状况下的参考信息。如果治疗后病情出现新的进展,为了解肿瘤基因变化,医生可能会建议再次检测。具体情况请遵医嘱。
如果我自费做了,以后基因检测进医保了,能追溯报销吗?
您好,不能。医保报销政策是针对未来发生的、符合规定的费用。在政策生效日期前已完成的自费项目,无法进行追溯报销。目前的政策下,它仍是完全的自费项目。
体检机构推荐的健康人癌症早筛基因检测,和你们这个一样吗?
完全不同。本项目是针对已确诊或高度怀疑患有实体瘤的人群,用于寻找治疗方案的“治疗型”检测。体检机构的早筛检测是针对健康人群,评估患癌风险概率的“预防型”筛查。两者目的、技术标准和解读方式都截然不同,不能互相替代。
你们在长沙有实体的服务中心可以去咨询吗?
您好,我们在长沙主要通过线上和电话为您提供服务,以确保高效和便捷。所有咨询、预约和报告解读均可远程完成。采样环节则由我们遍布长沙的合作医疗网点负责。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性与最佳时机。
  • 此检测为自费项目,总费用为24000元,医保无法报销。
  • 采样前请确认是否符合采样要求(如是否需停药、是否需空腹等)。
  • 请确保个人信息及联系方式填写准确,以便接收报告与重要通知。
  • 检测报告为专业医学信息,解读时请务必与您的医生共同进行。
  • 报告结果涉及个人遗传信息,请注意妥善保管个人隐私。
  • 检测结果具有一定的时效性,肿瘤基因状态可能变化,后续治疗决策仍需动态评估。
  • 若对流程或结果有任何疑问,请及时联系为您服务的咨询顾问。

用户评价 (7条,均分4.7)

梁** 已验证 结直肠癌

我是在术后复查阶段做的,主要想看微小残留病灶(MRD)。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告,解释了当前结果的意义,让我对复查频率和注意事项更明确了。

机构回复

MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史,很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导,是我们监测类产品的核心目标。

2026-03-2550人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

家里有癌症家族史,自己一直很注重早筛。这次主动做了这个600+基因的血液检测,算是给自己做一次深度的“基因体检”。报告解读服务很耐心,把复杂的术语都给我讲明白了,知道了自己的风险点和注意事项,觉得很值。

机构回复

感谢您对我们早筛和健康管理服务的认可。主动进行科学的风险评估是健康管理的重要一步。我们的解读团队会竭尽全力将专业报告转化为易懂的个体化健康指导。愿您一直健康!

2026-03-2067人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

给妈妈做的,她年纪大怕穿刺。血液检测无创,她很容易就接受了。价格比组织检测略高,但省去了住院和手术的麻烦和风险,总体算下来性价比可以。报告解读医生也说数据质量很好。

机构回复

您为家人选择了最舒适的方式,这份孝心令人感动。无创、便捷且保证数据质量,正是我们液体活检产品的优势。祝阿姨早日康复!

2026-03-2358人觉得有用
林** 已验证 乳腺癌术后

爸爸是胰腺癌,恶性程度高,我们想抓紧一切时间。这个血液检测出结果的速度让我们全家松了一口气,7个自然日就拿到了。报告准确指出了目前可用的一款靶向药(虽然国内还没上市,但可以想办法),让我们在绝望中看到一丝希望。虽然前路依然艰难,但至少有了一个明确的方向去努力。

机构回复

读您的评价,我们既感欣慰又觉责任重大。与时间赛跑,是我们和肿瘤患者家属共同的感受。我们会持续优化流程,为患者争取更多时间。报告中包含的境外上市药物信息,旨在提供更全面的治疗视野。请务必在医生指导下寻求治疗方案。

2026-03-0858人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

我妈妈肠癌术后复查,医生推荐做这个看看有没有微小残留。结果出来是阴性,我们全家都松了一口气!虽然价格不便宜,但感觉这个钱花得值,等于买了个放心。客服小姐姐很有耐心,解释报告里的专业术语,告诉我们后续怎么定期监测。

机构回复

阴性结果真是太好了,恭喜您和家人!定期通过液体活检监测MRD(微小残留病灶)确实是目前重要的复查手段,能帮助更早发现复发风险。感谢您对我们客服工作的认可,祝阿姨健康常伴!

2026-03-1530人觉得有用
钟** 已验证 化疗前检测

主治医生推荐做的,结果很全面,医生很满意。我打四星是因为从寄出血样到收到报告,物流和信息更新可以更透明些。中间有两天查不到进度,心里有点着急。检测本身是好的。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的体验。我们已收到反馈,正在升级样本追踪系统,未来会让物流和每个检测环节的状态更清晰可查。感谢您的督促。

2026-03-0212人觉得有用
黄** 已验证 肝癌家属

作为体检异常者,第一次接触基因检测,这里的环境让我不那么紧张。不过感觉机构在营销和实际服务间有点温差:线上咨询时回复很快,但线下报告解读后,后续如果想再问几个问题,响应就没那么及时了。希望后续跟进能更主动些。

机构回复

真诚感谢您的指正。这说明我们在服务的连贯性与事后支持上还有提升空间。我们将加强客服与咨询团队的衔接,确保用户在报告解读后仍能获得及时有效的支持。

2024-12-225人觉得有用

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