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肿瘤基因检测泛癌种

长沙肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过抽一管血,全面分析180多个基因,为多种肿瘤寻找合适的靶向药物、免疫药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在长沙确诊了实体肿瘤,希望了解是否有靶向药可选的人。
  • 在长沙已尝试过治疗,但效果不佳,想寻找新方案的人。
  • 考虑使用免疫治疗,需先评估TMB、MSI指标是否适合的人。
  • 考虑使用PARP抑制剂类药物,需检测HRR相关基因的人。
  • 需要接受化疗,想提前了解药物可能的效果与副作用的人。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自身遗传风险的人。

这个检测能查出什么?

这就像给您体内的肿瘤细胞做一次全面的“身份排查”。检测主要查五个方面:第一,是“核心身份信息”,检查180多个关键基因是否有异常(如错位、丢失、复制过多等),这能告诉我们有没有现成的“靶向药钥匙”可以匹配。第二和第三,是“免疫特征”,看肿瘤的突变负荷和微卫星是否稳定,这能判断免疫药物是否可能起效。第四,是检查PARP抑制剂这类“特种武器”的适用条件。第五,是分析您身体对化疗药的“天然反应”基因,预判效果和副作用。最后,还会顺带筛查一些可能遗传给家人的肿瘤风险基因。需要了解的是,检测结果主要基于血液中的肿瘤DNA,如果血液中含量极低,可能会影响部分信息的获取。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(通常为一小管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。您可以选择前往长沙的合作机构现场采样,或者通过快递邮寄采样包到家中,由护士上门服务,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,准确性高。实验室流程有严格的质量控制,确保结果的可靠性。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。需要说明的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响部分指标的检出。如果对结果有疑虑,或情况特殊,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有风险吗?对身体安全吗?
这项检测非常安全,仅需采集您10毫升左右的静脉血,与一次普通的抽血化验没有区别,对身体没有任何额外的伤害或辐射风险。整个过程无创、便捷,您无需担心安全问题。
除了抽血,还能用其他样本吗?比如我之前手术的肿瘤组织。
本项目优先推荐使用血液样本(液体活检)。如果您有2年内的手术或活检组织蜡块,也可以作为补充或替代样本,需要您提前准备好病理资料。
我看网上有几千块的基因检测,和你们这个两万多的主要区别在哪?
主要区别在于检测范围和信息量。几千元的项目通常只检测几个或十几个明确的热点基因,用于指导少数几款靶向药。而本项目检测180多个基因,能同时评估靶向、免疫、化疗疗效及遗传风险,信息全面度更高,帮助医生制定更个体化的综合治疗方案。
检测报告说有一个基因的‘意义未明突变’,这到底是什么意思?我该怎么办?
您好,‘意义未明突变’是指目前全球的医学研究和数据库中,对该基因特定位置发生的这种突变是否会导致肿瘤、或是否影响药物疗效,尚没有明确的定论。这不代表没问题,也不代表一定有害。您可以携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们会结合您的具体情况和最新的科研进展进行综合判断,并建议后续的监测或研究策略。
我的基因数据和隐私信息会不会泄露?
请您放心,保护您的隐私是我们的首要原则。我们有严格的隐私保护政策和信息安全管理体系,您的所有个人信息和基因数据均会进行加密处理,仅用于本次检测分析,未经您明确授权绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到采样包后,请尽快预约护士上门或前往机构完成采样。
  • 报告生成周期约为10个工作日,从实验室收样开始计算。
  • 报告为专业性文件,建议由您的主治医生或在长沙的遗传咨询师协助解读。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密。
  • 检测结果仅供参考,不直接等同于诊断,所有治疗决策需与医生共同制定。

用户评价 (7条,均分4.6)

陈** 已验证 家族史筛查

父亲肺癌,做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做,但为了看更全面的TMB和MSI,就选了这个套餐。多花了几千块,但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息,最终判断可能受益。虽然药费更贵,但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。

机构回复

您比喻得非常形象!全面评估免疫治疗疗效标志物,确实如同派出“侦察兵”,能为是否投入“大部队”(昂贵免疫药物)提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可,祝治疗起效!

2026-03-2527人觉得有用
叶** 已验证 术后复查

作为肺癌患者的家属,帮忙父亲预约的。父亲年纪大,行动不便,我们选了上门采血。护士非常专业有耐心,先是和父亲聊了会儿天让他放松,操作时手法稳准。父亲说这是他经历过最不难受的一次抽血,我们做子女的也松了一口气。

机构回复

为您父亲提供舒适的采样体验是我们的应该做的。面对行动不便的长者,我们的医护人员都经过专门培训,注重沟通与关怀。感谢您全家的信任,希望检测结果能为老人家的治疗带来新的希望。

2026-03-2026人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

从寄出样本到拿到报告,等了差不多三周,中间催过一次,客服解释是质控环节需要时间。虽然能理解要保证准确性,但等待过程对患者和家属来说确实挺煎熬的,如果能再快一点就更好了。隐私保护方面倒是没得说,很严谨。

机构回复

非常理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。为确保每一份报告的准确可靠,部分复杂样本或疑难位点需要更充分的验证时间。我们已在持续优化流程,努力缩短周期。感谢您的耐心与体谅!

2026-03-2322人觉得有用
吴** 已验证 肠癌患者

作为肺癌患者,最怕基因检测报告全是天书。但这份报告最后有几页‘患者须知摘要’,用大字和图表总结了最关键的结果、建议用药和注意事项。电话解读时,医生也是对着这份摘要讲的,我这个外行也能轻松记住重点,非常人性化。

机构回复

您的满意对我们很重要。‘患者须知摘要’正是为了提升体验而设计,我们希望确保无论患者的教育背景如何,都能抓住核心信息,更好地参与自身治疗。感谢您对我们人性化设计的认可。

2026-03-0823人觉得有用
顾** 已验证 化疗前检测

胃癌术后做的,主要想看看有没有遗传风险给子女。检测本身没问题,报告也专业。但我觉得价格还是偏高,尤其是对于像我这样主要想查遗传部分的患者来说,套餐里很多用药相关的基因我感觉用不上,希望能有更灵活的组合套餐选择。

机构回复

非常感谢您的建议。我们理解不同患者的需求侧重点不同。目前我们提供的是综合套餐,以确保全面性。您的关于灵活组合的建议非常宝贵,我们会认真研究,未来可能推出更细分的产品线。

2026-03-159人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

检测是为了给晚期治疗方案提供参考。等报告那段时间真的难熬。客服每周都会给我发一条进度提醒,虽然只是简单一句话,但让我感觉没有被忘记。最后报告比预计提前了一天出来,客服第一时间就通知了我。这种持续的小小关怀,在那种焦虑的日子里特别温暖。

机构回复

我们深知等待结果的每一分钟都充满焦虑。设置定期进度提醒,正是为了给您一份确定的预期和陪伴感。很高兴这点小小的举措能温暖到您。我们会继续保持这份细心,陪伴每一位用户走过这段路。

2026-03-0258人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

本人甲状腺结节4级,有点担心,想做基因检测看看风险。抽血后大概9天拿到报告,速度可以接受。报告显示没有发现高危突变,心里一块石头落地了。报告内容很专业,虽然有些术语我看不懂,但线上解读的医生解释得很清楚,告诉我定期观察就行,不用过度治疗。

机构回复

感谢您的选择。很高兴我们的检测能帮您缓解焦虑,为您的健康管理提供科学依据。我们的报告力求专业严谨,同时配备解读服务就是为了让每位用户都能清晰理解。祝您身体健康!

2024-11-0536人觉得有用

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